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疫苗研發(fā)與神經(jīng)學(xué)研究--破傷風(fēng)類毒素TetanusToxoidCat#191A/191B簡介：ListLabs破傷風(fēng)類毒素通過甲醛滅活純化神經(jīng)毒素制備，每批次均經(jīng)無毒驗(yàn)證，但保留刺激機(jī)體產(chǎn)生抗體的能力。其作用機(jī)制是誘導(dǎo)機(jī)體免疫系統(tǒng)產(chǎn)生特異性抗體，中和破傷風(fēng)梭菌分泌的破傷風(fēng)痙攣毒素。除作為高效抗原外，破傷風(fēng)類毒素還是使多糖和半抗原產(chǎn)生免疫原性的理想載體蛋白。產(chǎn)品應(yīng)用：1)疫苗研發(fā)與免疫學(xué)研究：利用它作為標(biāo)準(zhǔn)抗原，來評(píng)估新型疫苗的免疫效果、研究機(jī)體產(chǎn)生抗體的規(guī)律以及免疫記憶的形成...

補(bǔ)體活性評(píng)估-人經(jīng)典補(bǔ)體途徑檢測試劑盒HumanClassicalComplementPathwayAssasyCat#HK3010簡介：補(bǔ)體系統(tǒng)在免疫應(yīng)答中起核心作用，同時(shí)參與先天免疫與適應(yīng)性免疫過程。該系統(tǒng)由體內(nèi)多種蛋白質(zhì)和受體組成，包含三條激活途徑：經(jīng)典途徑（CP）、凝集素途徑（LP）和替代途徑（AP）。經(jīng)典途徑始于C1q與免疫復(fù)合物結(jié)合，進(jìn)而激活C1r和C1s，最終形成C3轉(zhuǎn)化酶C4b2b。三條途徑均在C3b形成階段匯聚，通過啟動(dòng)C5轉(zhuǎn)化酶將C5裂解為C5a與C5b，...

早期補(bǔ)體激活檢測工具-人MASP-1/C1抑制劑復(fù)合物ELISA檢測試劑盒HumanMASP-1/C1-INHcomplexELISAKitCat#HK3001簡介：補(bǔ)體介導(dǎo)的炎癥反應(yīng)與多種疾病密切相關(guān)。在某些情況下，由于該過程直接關(guān)乎臨床預(yù)后，盡早進(jìn)行干預(yù)顯得尤為重要。目前，采用天然或重組形式的C1抑制劑已成為遺傳性血管性水腫（HAE）的核準(zhǔn)療法。MASP-1/C1抑制劑復(fù)合物是補(bǔ)體系統(tǒng)凝集素途徑中的重要調(diào)節(jié)因子。它通過調(diào)控基于蛋白水解的激活級(jí)聯(lián)反應(yīng)，在抗感染的先天免疫應(yīng)答...

終末補(bǔ)體激活檢測有效標(biāo)志物-sTCC/sC5b-9檢測試劑盒HumansTCC/sC5b-9ELISACat#HK328簡介：補(bǔ)體系統(tǒng)是先天免疫的關(guān)鍵組成部分，其終末途徑激活的終產(chǎn)物是膜攻擊復(fù)合物（MAC）及其可溶性對(duì)應(yīng)物-可溶性終末補(bǔ)體復(fù)合物（sTCC，也稱sC5b-9）。終末補(bǔ)體途徑的激活失調(diào)與多種炎癥性和自身免疫性疾病相關(guān)，包括系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）、非典型溶血性尿毒癥綜合征（aHUS）以及移植排斥反應(yīng)。由于sTCC水平的定量能為補(bǔ)體激活狀態(tài)提供關(guān)鍵信息，該指標(biāo)已成為...

MicroCT骨組織掃描實(shí)驗(yàn)服務(wù)(SkyScan1276)Micro-CT（microcomputedtomography，微計(jì)算機(jī)斷層掃描技術(shù)），又稱微型CT、顯微CT，是一種非破壞性的3D成像技術(shù)，可以在不破壞樣本的情況下清楚了解樣本的內(nèi)部顯微結(jié)構(gòu)。1970年以來，醫(yī)院開始使用CT診斷疾病。數(shù)十年來，這一偉大技術(shù)已經(jīng)廣泛應(yīng)用于各種領(lǐng)域，例如醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、材料學(xué)、工業(yè)、農(nóng)業(yè)、工程、珠寶、考古等領(lǐng)域。一、實(shí)驗(yàn)儀器：型號(hào)：比利時(shí)BrukerSkyScan1276。分辨率：2.8-...

PEG修飾分子檢測與定量分析-AntiPEGIgG抗體簡介：聚乙二醇化（PEGylation）是指將聚乙二醇聚合物鏈通過共價(jià)或非共價(jià)結(jié)合方式偶聯(lián)至藥物或治療性蛋白質(zhì)等分子的技術(shù)。通過共價(jià)連接聚乙二醇，可降低藥物或蛋白質(zhì)的免疫原性和抗原性，并增加其流體動(dòng)力學(xué)體積，從而延長循環(huán)半衰期。該技術(shù)能帶來多重藥理學(xué)優(yōu)勢：包括提高藥物溶解度、減少給藥頻次、延長體內(nèi)循環(huán)時(shí)間、增強(qiáng)藥物穩(wěn)定性以及提升抗蛋白水解降解能力。通過PEG抗體的體外檢測PEG，可實(shí)現(xiàn)PEG修飾分子的檢測與定量分析。產(chǎn)品介...

PEG修飾分子檢測與定量分析-AntiPEGIgM抗體簡介：聚乙二醇化（PEGylation）是指將聚乙二醇聚合物鏈通過共價(jià)或非共價(jià)結(jié)合方式偶聯(lián)至藥物或治療性蛋白質(zhì)等分子的技術(shù)。通過共價(jià)連接聚乙二醇，可降低藥物或蛋白質(zhì)的免疫原性和抗原性，并增加其流體動(dòng)力學(xué)體積，從而延長循環(huán)半衰期。該技術(shù)能帶來多重藥理學(xué)優(yōu)勢：包括提高藥物溶解度、減少給藥頻次、延長體內(nèi)循環(huán)時(shí)間、增強(qiáng)藥物穩(wěn)定性以及提升抗蛋白水解降解能力。通過PEG抗體的體外檢測PEG，可實(shí)現(xiàn)PEG修飾分子的檢測與定量分析。產(chǎn)品介...

人源PEG抗體標(biāo)準(zhǔn)品簡介：人源PEG抗體標(biāo)準(zhǔn)品在科學(xué)研究與生物制藥領(lǐng)域中扮演著重要角色。其核心應(yīng)用主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面：1）用于在ELISA等檢測實(shí)驗(yàn)中繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，實(shí)現(xiàn)對(duì)樣品中PEG或其抗體濃度的精確定量。2）用于PEG及PEG化藥物的檢測與分析：這些抗體能特異性地識(shí)別和結(jié)合聚乙二醇（PEG）分子。3）檢測和量化生物樣品中的PEG以及PEG化蛋白、脂質(zhì)體、納米顆粒等。產(chǎn)品介紹：產(chǎn)品名稱貨號(hào)產(chǎn)品介紹c3.3-IgGcHu-3.3-IgGc3.3-IgG是一種嵌合抗體，由3....

NeuroMabPan-Nav1SodiumChannelMonoclonalAntibody(N419/40)Cat#75-405簡介：電壓門控鈉通道（NaV）對(duì)動(dòng)作電位的產(chǎn)生和細(xì)胞興奮性至關(guān)重要。NaV通道響應(yīng)去極化而激活，并選擇性允許鈉離子（Na+）流動(dòng)。Pan-Nav1抗體是一種研究工具，能廣泛識(shí)別Nav1.1到Nav1.9等多種電壓門控鈉通道（VGSCs）的α亞基。該抗體應(yīng)用于基礎(chǔ)研究和藥物開發(fā)領(lǐng)域。具體包括：在動(dòng)物腦組織樣本中，通過免疫印跡（WB）、免疫組化（IH...

NeuroMabKv1.2K+通道抗體（K14/16）：鉀離子通道的研究Cat#75-008簡介：Kv1.2鉀離子通道（電壓門控鉀通道亞家族A成員2）由KCNA2基因編碼，屬于電壓門控鉀通道家族。該通道根據(jù)膜電位變化在開放與閉合構(gòu)象之間切換，選擇性調(diào)控鉀離子的跨膜運(yùn)輸。Kv1.2鉀離子通道通過電化學(xué)梯度調(diào)控可興奮膜的鉀離子通透性，因此具有調(diào)節(jié)神經(jīng)遞質(zhì)釋放、神經(jīng)元興奮性、平滑肌收縮、心肌收縮及胰島素分泌等功能。Kv1.2被確認(rèn)為跨膜/多次跨膜蛋白?？筀v1.2鉀離子通道K14/...

Shank3MonoclonalAntibody(N367/62)Cat#75-344簡介：SHANK3是一種重要的突觸后致密區(qū)支架蛋白，通過與多種蛋白質(zhì)及復(fù)合物相互作用，協(xié)同調(diào)控樹突棘與突觸的形成、成熟及維持。它通過分別與GKAP/PSD-95和HOMER形成復(fù)合物，將NMDA型谷氨酸受體、代謝型谷氨酸受體等突觸后膜受體與肌動(dòng)蛋白細(xì)胞骨架相互連接。SHANK3是研究突觸形成、成熟和調(diào)控的經(jīng)典模型分子。SHANK3是迄今為止發(fā)現(xiàn)的主要的自閉癥風(fēng)險(xiǎn)基因之一。在部分ASD患者中發(fā)...

NeuroMabPSD-95抗體（K28/43）Cat#75-028簡介：PSD-95是MAGUK（膜相關(guān)鳥苷酸激酶）家族成員（該家族還包括PSD-93、SAP97和SAP102），作為支架蛋白能夠聚集膜受體、離子通道（包括NMDA受體亞基、Kv1鉀通道和Caspr2）。該蛋白由DLG4基因編碼，具有典型的PDZ、SH3和GuK結(jié)構(gòu)域，主要分布于突觸后致密區(qū)，在突觸連接的形成與維持中發(fā)揮重要作用（ZhouａndBlumberg,2003）。研究表明，在海馬神經(jīng)元中過度表達(dá)或敲...