FD高爾基試劑盒(PK401)小鼠腦組織處理流程

操作流程：

1.      取材

處死動物后，小心剝離顱骨取出全腦（避免任何腦區(qū)損傷）。

2.清洗

用雙蒸水或Milli-Q水短暫漂洗，清除殘留血液。

3.初次浸染

將完整腦組織浸入浸染液（A+B混合液，由我方提供），推薦用量為每腦9毫升/次。

4.換液

初次浸染6小時后或次日更換新鮮浸染液。

5.避光浸染

室溫避光保存14天。建議每周3次將容器水平輕旋數(shù)秒（勿振蕩）。

6.轉存固定

將腦組織移入C液（由我方提供），室溫避光靜置過夜。

注意事項：

1）容器清潔

所有容器（建議使用塑料材質）需用蒸餾水清洗并沖洗干凈。

2）禁用金屬工具

在接觸A液和B液的過程中，嚴禁使用任何金屬器械。

3）密封保存

容器必須全程保持嚴格密閉狀態(tài)。

4）避光保存

經(jīng)A液和B液處理的組織應盡可能避光保存。

產(chǎn)品詳情：

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