細(xì)胞支原體污染PCR檢測試劑盒

產(chǎn)地:美國Southern Biotech Associates,Inc. （SBA）

產(chǎn)品信息：

產(chǎn)品特點：

• 用于特異性檢測細(xì)胞培養(yǎng)液中支原體的污染

• 用于擴(kuò)增支原體基因組中16S rRNA編碼區(qū)

• 特殊的引物設(shè)計擴(kuò)增用于覆蓋支原體的三大類（Mycoplasma,Acholeplasma and Ureaplasma）,因此可檢測超過95%的潛在的細(xì)胞污染。

• 檢測方法簡單，3小時內(nèi)出結(jié)果。

• 檢測靈敏度高：可檢測到100ul細(xì)胞上清液中2-5毫微微克的支原體DNA。

• 特異性高，只擴(kuò)增細(xì)胞培養(yǎng)液中支原體DNA，而真核細(xì)胞和細(xì)菌的DNA被擴(kuò)增。

• 試劑盒帶有陽性對照用于驗證PCR體系的穩(wěn)定性。

• 試劑盒內(nèi)帶有內(nèi)參對照，用于排除PCR抑制劑引起的假陰性。

試劑盒用于擴(kuò)增的支原體種屬及對應(yīng)PCR產(chǎn)物對照片段

結(jié)果分析：

• 細(xì)胞如被支原體污染，可擴(kuò)增到448-611bp一條或多個條帶

• 樣本中包含內(nèi)參的DNA將會擴(kuò)增出270bp的PCR片段（見圖，泳道7），該擴(kuò)增表明實驗系統(tǒng)可靠性。

• 如在一些樣品中擴(kuò)增不到內(nèi)參(270bp)，這種情況下可設(shè)置陰性對照（樣本為水），可擴(kuò)增到270bp的條帶。

• 如果樣品中含有PCR的抑制劑，可通過DNA提取去除。

• 如果細(xì)胞發(fā)生嚴(yán)重的支原體污染，448-611bp擴(kuò)增產(chǎn)物將聚集或270bp的內(nèi)參將消除（見圖，泳道6）

• 低于100bp的低濃度片段，表明是二聚體或非特異性片段，而非陽性結(jié)果，這種情況不影響檢測結(jié)果的精度。

檢測結(jié)果示例：

Lane1:大腸桿菌基因組擴(kuò)增結(jié)果   Lane2:雜交瘤細(xì)胞DNA擴(kuò)增結(jié)果

Lane3:陰性對照（水）           Lane4:陽性對照

Lane5:抑制劑樣本               Lane6:嚴(yán)重支原體污染的細(xì)胞

Lane7:輕度支原體污染的細(xì)胞     Lane8:100bp DNA ladder

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